用BCA蛋白定量的方法进行蛋白定量， 是保罗.史密斯团队在20 世纪年代开创的 。目前已成为蛋白定量的主要实验方法。BCA蛋白定量法是蛋白定量实验中常用的测定方法之一，除此之外，还有Bradford法和紫外分光光度计法。 常用的bca蛋白定量试剂盒有碧云天bca蛋白定量,bca蛋白定量试剂盒等。BCA蛋白定量主要分为两个步骤：

一是在碱性环境下将蛋白样本中的二价铜离子转换为一价铜，也就是将CU离子作为显色剂，这样的反应过程也被成为双缩脲 (NH2-CO-NH-CO-NH2) 反应。

下面进入实验的第②环节，样本中的蛋白在BCA 与铜离子的参与下进一步完成反应，形成紫红色的络合物。此时根据被还原的二价铜离子数估算蛋白质浓度的函数。用分光光度计测试562 nm波段 的吸光度。通过蛋白浓度函数、吸光度等项与BSA 蛋白标准品对比，从而推算出蛋白含量即蛋白定量。

（上图为： BCA蛋白定量实验步骤图）

我们知道在BCA蛋白定量实验中，蛋白质的肽链结构会受主要影响，还有一些螯合剂与还原剂也会影响到实验的反应过程，比如常见的 EDTA,EGTA,DTT, 还有β- 硫 基乙醇等试剂。一般要求β- 硫 基乙醇的浓度不大于 0.001% ； EDTA 浓度低于 10mM ； 二硫苏糖醇 DTT 试剂的话需要低于 1mM. 试剂中尽量不要使用 EGTA 强螯合剂。实践证明， BCA蛋白定量试剂盒 中低浓度的盐酸胍等变性剂和 NP-40 等去污剂不会对BCA法的 蛋白定量有太大影响， 实验中可以初步忽略其干扰力。

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