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QuickShuttle-Hela 转染试剂（Hela 细胞用）
货号：KX0110045
含量：0.8 ml
用途：用于 Hela 细胞的瞬时转染和稳定细胞系构建（立传立转）。
注意事项：
1. 质粒 DNA：请用能够去除内毒素的方法制备高质量的质粒 DNA。
2. 稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒素纯水配制，高压消毒或除菌过滤。
3. 培养基：经过 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常规培养基测试，推荐使用含 5~10%牛血清的 DMEM，若转染效果不理想可尝试其它培养基。
4. 以 24 孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒素质粒 DNA 用量为 1~2µg、转染试剂用量为 3~5µl， 请在正式实验前根据不同培养基用报告基因进行优化。
5. 立传立转要求使用生长旺盛的细胞，即细胞生长至 80-90%成片或刚长满。若使用生长过老的细胞， 将明显影响立传立转的效率。
6. 立传立转对细胞状态要求较高，如果转染效果不理想，可按 QuickShuttle-Enhanced 的转染方法（见本 说明书第 4 页），在细胞贴壁后进行标准转染操作。
QuickShuttle系列转染试剂转染效果图
使用方法 ：
1. 将新鲜消化的 Hela 细胞接种到 24 孔细胞板中，每孔 1~2×105细胞，1ml 完全培养基。备注：可在生 长旺盛的细胞传代后直接按下述步骤 2~5 进行转染，无需 18~24 小时的等候时间。
2. 将 1~2μg 质粒 DNA 和 3~5μl 转染试剂分别稀释到 50μl 生理盐水中。备注：质粒 DNA 和转染试剂的 最适用量需要根据不同培养基来优化，但理论上不超出 1~2µg 和 3~5µl 范围。
3. 合并上述两溶液并混匀。备注：无需其它转染试剂所需的 10~30 分钟的等候时间。
4. 将上述复合物直接加入到细胞培养基中，用加样器吸打混匀。备注：转染复合物可直接加入含血清的 细胞培养基中进行转染。
5. 将细胞板移至 37ºC/5% CO2 孵箱中进行培养。备注：无需在转染后 4~6 小时补加血清或更换培养 基。
6. 24~72 小时后根据实验需要进行瞬时表达分析或稳定细胞系加压筛选。
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