Tanon 5200发光成像系统
Tanon 5200是专业的化学发光图像分析系统，可对ECL发光等直接成像，获得实验结果。以往我们主要使用暗室曝光来进行ECL检测，但是建造暗室浪费空间，在暗室中曝光步骤繁琐，冲洗X胶片时会接触到有毒的化学试剂。现在使用发光成像系统进行ECl成像已经逐渐取代传统的暗室曝光检测。
性能特点
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高分辨率：2750×2200分辨率，原生605万像素，16bit图像，保证成像效果
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深度制冷：使用Peltier技术对CCD进行深度制冷，可以进行长时间的ECL发光成像
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像素合并：通过像素合并，进一步提高ECL成像的灵敏度，捕获微弱的发光信号
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大光圈定焦镜头：使用F0.80的大光圈定焦镜头，通光能力比F0.95镜头提高40%
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样品台可选：标配抽提式双载物对焦平台，可适应不同高度样品
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全中文软件：自主开发，全中文拍摄、分析软件，操作简便，终身升级
技术规格
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摄像头: 美国原装 FLI品牌高分辨率低照度数码制冷相机
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感光芯片: CCD芯片：Sony ICX694
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冷却方式: 半导体制冷
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冷却温度: 低于环境温度65℃（绝对温度-40℃，动态实时显示CCD制冷温度）
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感光效率: CCD芯片光电转换效率：High QE: ≥78%
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暗电流: <0.001 e-/pixel/sec.
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读出燥声: 3e- RMS
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有效像数: 2750×2200
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像数密度 : 16 bit （0 - 65535色）
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像素合并: 1×1，2×2，3×3，4×4，5×5
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分辨率: 605万像素
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动态范围: ﹥4.6个数量级
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电动镜头: F0.80大光圈定焦镜头，通光量比F0.95镜头提高40%;
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变 焦: 标配抽屉式双位载物对焦平台，可兼容拍摄样品厚度0.01mm~10cm
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照明模式: 透射白光，反射白光
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激发光源: 透射：LED白光板; 双侧反射：反射白光灯（冷光）
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拍摄面积: 15×15cm
软件特点
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全中文软件，自动识别8bit、10bit、14bit、16bit的图像以及序列图像
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具有实时图像采集软件，可用于核酸、蛋白电泳凝胶图像和化学发光图像的采集
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具有自动曝光功能，可以实时自动曝光
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单次成像：具有长时间曝光功能，可实现单张画面长时间曝光
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累积曝光多次成像功能：可以在很长曝光时间内多次成像，且每次成像的曝光时间可以累积，从而避免反复曝光，而且用户可以挑选中意的图像保存。
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具有序列图像保存功能，无需单张图片分别存储
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在拍摄中可显示过饱和像素，保证精确定量
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具有加注功能，可添加各种格式的文字注释或符号
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具有分析软件，可进行自动条带检测，自动分子量测算，自动条带浓度测算，相对含量百分数分析，绝对浓度、密度计算
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具有点杂交和菌落计数分析功能，可进行菌落克隆计数、菌落面积分析与排序
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图像叠加分析功能：可对两个图像进行合并显示，并进行分析
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图像输出格式：8bit Tif、16bit Tif、bmp、jpg、序列图像
应用发表文献
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Guo X, Wang L, Li J, Xu Y H, et al. Structural insight into autoinhibition and histone H3-induced activation of DNMT3A[J]. Nature, 2014.
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Chu B B, Liao Y C, Qi W, Song B L,et al. Cholesterol Transport through Lysosome-Peroxisome Membrane Contacts[J]. Cell, 2015, 161(2): 291-306.
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Li W Y, Ma M D, Feng Y, Guo H W,et al. EIN2-Directed Translational Regulation of Ethylene Signaling in Arabidopsis[J]. Cell, 2015
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Cui X, Lu F, Qiu Q, Cao X F,et al. REF6 recognizes a specific DNA sequence to demethylate H3K27me3 and regulate organ boundary formation in Arabidopsis[J]. Nature Genetics, 2016
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Xie C, Zhang Y P, Song L, et al. Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome[J]. Cell Research, 2016.
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Song W, Liu L, Wang J, et al. Signature motif-guided identification of receptors for peptide hormones essential for root meristem growth[J]. Cell Research, 2016.
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Chen F, Di H, Wang Y, et al. Small-molecule targeting of a diapophytoene desaturase inhibits S. aureus virulence[J]. Nature chemical biology, 2016
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Lou Y, Xu X F, Zhu J, et al. The tapetal AHL family protein TEK determines nexine formation in the pollen wall[J]. Nature communications, 2014, 5.
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Jian Fang, Jingdong Cheng, Jiaolong Wang, et al. Hemi-methylated DNA opens a closed conformation of UHRF1 to facilitate its histone recognition[J]. Nature Communications, 2016
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Xu F, Zhao H, Feng X, et al. Single‐Cell Chemical Proteomics with an Activity‐Based Probe: Identification of Low‐Copy Membrane Proteins on Primary Neurons[J]. Angewandte Chemie, 2014, 126(26): 6848-6851.
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Zhang Z, Zheng X, Yang J, et al. Maize endosperm-specific transcription factors O2 and PBF network the regulation of protein and starch synthesis[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 2016
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Liu H, Shi J, Sun C, et al. Gene duplication confers enhanced expression of 27-kDa γ-zein for endosperm modification in quality protein maize[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 2016
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Xu H, Lin Z, Li F, et al. Dimerization of elongator protein 1 is essential for Elongator complex assembly[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 2015: 201502597.
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Zhang Z, Yang J, Wu Y. Transcriptional Regulation of Zein Gene Expression in Maize through the Additive and Synergistic Action of opaque2, Prolamine-Box Binding Factor, and O2 Heterodimerizing Proteins[J]. Plant Cell, 2015, 27(4): 1162-1172.
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Yang Y, Fu D, Zhu C, et al. The RING-Finger Ubiquitin Ligase HAF1 Mediates Heading date 1 Degradation during Photoperiodic Flowering in Rice[J]. Plant Cell, 2015: tpc. 15.00320.
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