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天根试剂-快速质粒小提试剂盒-DP105

天根试剂-快速质粒小提试剂盒-DP105采用硅胶膜吸附技术，结合质粒DNA，操作简单、快速。每次处理1-4 ml 过夜培养的细菌培养液，仅需8 min 即可提取多至24 μg 的质粒DNA。使用本试剂盒提取的质粒DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化、文库筛选、体外翻译、转染一些常规的传代细胞等。

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天根试剂-快速质粒小提试剂盒-DP105

DP105

产品简介

天根试剂-快速质粒小提试剂盒-DP105采用硅胶膜吸附技术，结合质粒DNA，操作简单、快速。每次处理1-4 ml 过夜培养的细菌培养液，仅需 8 min 即可提取多至24 μg 的质粒DNA。使用本试剂盒提取的质粒DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化、文库筛选、体外翻译、转染一些常规的传代细胞等。

产品特点：

■ 快速：步骤少，操作简单，仅需8 min。

■ 高效：可提取菌体85% 以上质粒DNA。

■ 配备了独特的TIANRed 试剂，可以清晰辨明抽提过程中样本的裂

解程度，确保得到高效率、高纯度的质粒DNA。

提取得率

质粒类型

菌液量

得率

质粒

低拷贝

1-4 ml

3-10 μg

pBR322, pACYC及其衍生载体

pSC101及其衍生载体，

SuperCos, pWE15

高拷贝

1-4 ml

6-24 μg

pTZ, pUC, pBS, pGM-T

微信图片_20221207162733

快速质粒提取试剂盒颜色变化

使用注意事项

请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。

1．溶液P1在使用前先加入RNase A和TIANRed（将试剂盒中提供的RNase A和TIANRed全部加入），混匀，置于2-8℃保存。 2．使用前请先检查溶液P2和P5是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。

3．注意不要直接接触溶液P2和P5，使用后应立即盖紧盖子。

4．所有离心步骤均为使用常规台式离心机室温下进行离心，速度为12,000 rpm (~13,400×g )。

5．提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。

6． TIANRed的使用方法： TIANRed是一种指示剂，用以指示整个操作的正确性，对人体无害。使用时按照TIANRed:溶液P1=1:200进行混合，彻底颠倒混匀，混匀后的溶液为澄清的红色。将混匀后的溶液加入到收集好的菌体中彻底混匀，由于菌体的存在，混匀后的溶液为浑浊的红色；添加溶液P2之后彻底混匀后，溶液的颜色为澄清的紫色，则说明充分裂解；再添加溶液P5至彻底混匀后，溶液为澄清的黄色，说明中和复性充分。

实验操作步骤说明：

使用前请先在漂洗液PWT中加入CH2O6，加入体积请参照瓶上的标签。

1. 取1-4 ml过夜培养的菌液，加入离心管中，使用常规台式离心机，12,000 rpm (~13,400×g )离心1 min，尽量吸除上清（菌液较多时可以通过多次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中）。

2. 向留有菌体沉淀的离心管中加入150 μl溶液P1（请先检查是否已加入RNase A和 TIANRed），使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀。注意：如果有未彻底混匀的菌块，会影响裂解，导致提取量和纯度偏低。

TIANRed试剂的加入对于后续PCR、酶切和测序都没有影响。使用时按照TIANRed:溶液 P1=1:200进行混合，彻底颠倒混匀，混匀后的溶液为澄清的红色。将混匀后的溶液加入到收集好的菌体中彻底混匀，由于菌体的存在，混匀后的溶液为浑浊的红色。

3. 向离心管中加入150 μl溶液P2，温和地上下翻转6-8次使菌体充分裂解。注意：温和地混合，不要剧烈震荡，以免污染基因组DNA。此时菌液应变得清亮粘稠，如果未变得清亮，可能由于菌体过多，裂解不彻底，应减少菌体量。由于使用了TIANRed，添加溶液P2彻底混匀后，溶液的颜色为澄清的紫色。如果在紫色中混杂有浑浊的红色，则说明裂解不充分，继续混匀直至溶液颜色完全变为澄清的紫色。

4. 向离心管中加入350 μl溶液P5，立即快速地上下颠倒混匀12-20次，混匀，此时将出现絮状沉淀。12,000 rpm (~13,400×g ) 离心2 min。

注意：加入溶液P5后应立即混合，应快速上下颠倒混匀，避免产生局部沉淀。上清中含有少量微小白色沉淀对后续实验没有任何影响。如果上清中存在大量微小白色沉淀，可再次离心后取上清。由于使用了TIANRed，添加溶液P5彻底混匀后，溶液为澄清的黄色，如果在黄色中混有紫色，则说明复性不充分，继续混匀至溶液颜色完全变为澄清的黄色。

5. 将上一步收集的上清液用移液器转移到吸附柱CP3中（吸附柱放入收集管中），注意尽量不要吸出沉淀。12,000 rpm (~13,400×g) 离心30 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱 CP3放入收集管中。

6. 向吸附柱CP3中加入300 μl漂洗液PWT，12,000 rpm (~13,400×g) 离心30 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CP3放入收集管中。

7. 将吸附柱CP3放入收集管中, 12,000 rpm (~13,400×g) 离心1 min，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。

8. 将吸附柱CP3置于一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位滴加50-100 μl洗脱缓冲液 TB，12, 000 rpm (~13,400×g) 离心30 sec将质粒溶液收集到离心管中。

注意：洗脱缓冲液体积不应少于50 μl，体积过小影响回收效率。洗脱液的pH值对于洗脱效率有较大影响。

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