GMP制药企业的卫生标准要求是什么

制药企业生命的保障，中国GMP目前已实施20周年，那么GMP制药企业的卫生标准要求是什么？

GMP车间为什么要使用防倒吸消毒液

  在制药行业中，GMP相关法规要求A/B级洁净区内使用无菌的消毒剂，并在验证效期内使用，确保反复使用不会影响消毒剂的无菌性和消毒效力。使用普通的喷雾瓶进行喷雾消毒时，存在微生物吸入瓶内的风险，影响瓶内消毒剂的无菌性，从而导致交叉污染，影响药品质量。所以很多制药企业都会使用防倒吸瓶装的防倒吸消毒液。

GMP洁净室等级分类及要求是什么

GMP洁净室等级分类及要求是什么？ 苏州beat365官网登录入口生物提供的醇类消毒剂，季铵盐类消毒剂，过氧化氢类消毒液等符合制药企业GMP要求，可用于GMP环境、生产车间的设施消毒，另外还提供的洁净抹布、灭菌拖把等实验室用品。

高效消毒剂有哪些？

醇类消毒液、季铵盐类消毒液、过氧化氢消毒液、复合醇消毒剂、复方季铵盐消毒液、杀孢子剂、除霉菌消毒液等多种类型消毒液可供选择，符合制药企业GMP消毒要求，可应用于生产车间消毒、药厂消毒、洁净室消毒、洁净区的消毒等多种场景。

客户应用案例-使用EDI超纯水设备去除水中的富锂离子

 一家制药企业在经过ICP-MS测试时发现自己实验过程中的超纯水，一直存在着锂离子偏高的现象，始终无法达到理想的PPT纯水级别，在试用EDI超纯水设备之前，试过很多方法均无法有效降低锂离子的含量。

某抗体蛋白制药企业使用beat365官网登录入口提供的生物反应器

beat365官网登录入口为您提供的生物反应器产品广泛应用于抗体蛋白生产工艺、新药开发、科学研究等领域。罐体容量具有多种规格可供选择，以实现灵活的多产品操作，满足不同用户需求，提高制造设施的利用率。针对特殊用户，还可以定制大型不锈钢发酵罐，细胞生物反应器。生物反应器采用PLC系列控制系统稳定、可靠。并针对特定细胞系自动优化混合和传质，使设备在有限空间内实现高效、高产能要求。

制药企业的不锈钢发酵罐是什么材质？

   随着生物技术及生物制药的不断发展，当前小分子药物、基因工程药物等创新药层出不穷，生物反应器、不锈钢发酵罐等制药设备也被广泛应用。那么药企车间里的制药设备制药企业的不锈钢发酵罐是什么材质的呢？是否一定全部要使用316L材质的？

CHO细胞系家族，你了解多少？

CHO细胞是现代制药企业进行研发、生产常用一种细胞，那么CHO细胞家族到底有多大呢？有哪些分类呢？需要如何选到合适的细胞细胞株进行生产呢？

生物制药企业的利器—清洗机

GMP PoseidonⅠ清洗机是一款符合GMP生物制药清洗验证标准的，智能高效地用于制药设备清洁的不锈钢清洗系统。

Vero细胞的微载体生物反应器接种培养实验方法

生物反应器，细胞培养，微载体，接种，实验方法。Vero细胞近年来作为新时代制药产业的热门细胞，成为转基因、蛋白、抗体类制药企业普遍使用使用的载体工具。